活动预告 | 新葡的京集团3512vip邀您参加2023 RAPS 年度盛会发表时间：2023-09-28 16:48
 新葡的京集团3512vip受邀参加2023 RAPS 年度盛会（RAPS Convergence 2023），此次盛会将于10月3日-5日在加拿大蒙特利尔举办。 RAPS (Regulatory Affairs Professionals Society) 中文全称“美国医药法规事务职业学会”，是全球医疗及相关产品法规领域最大的专业人士组织，成立于1976年，作为一个中立的、非游说、非营利的专业机构，引领着法规事务专业不断向前。RAPS总部位于华盛顿，在欧洲和亚洲设有办事处，分会遍及全球。2013年，RAPS正式在中国开设办事处，致力于为中国的法规事务专业人士建立一个交流与学习的平台，分享行业内的最新知识和信息，提升技能，推动个人职业生涯的发展。
图片来源于：RAPS官网 RAPS Convergence作为全球监管事务专业人士规模最大、最受认可的年度盛会，汇集了直接参与管理监管流程和调整科学、监管和商业战略的行业、监管机构、研究、学术界和临床组织的代表，旨在帮助参会者更好地了解全球医疗健康产品领域法规环境的复杂变化和最新发展，促进专业交流，分享最新的经验，提高行业效率。盛会将吸引来自全球的医疗法规从业人员，包括来自企业和行业的专家和监管机构的官员，对产品全生命周期涉及的法规有着广泛深入的覆盖。 此次盛会为期3天，新葡的京集团3512vip作为深耕于生物医药行业并致力于为医疗器械产品提供全生命周期专业服务的平台性公司，将带领专家团队共赴盛会，并在现场设置展位（展位号：328）。 
在此，新葡的京集团3512vip诚挚地邀请各位朋友莅临展位，与我们相约2023 RAPS 年度盛会！ 新葡的京集团3512vip是一家专业为医疗器械和药品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司，在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。新葡的京集团3512vip旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证，与我国“十四五规划”高度契合。 致力于向医疗器械、药品、化妆品和消毒产品领域提供专业独立的第三方检测服务，已取得国家级CMA检验检测资质认定，中国CNAS、美国ANAB实验室能力认可，美国 FDA GLP和OECD GLP，美国FDA ASCA实验室认可以及国际实验动物评估和认可委员会AAALAC认证，真正做到了一次测试全球通用。 深耕于生物医药行业，熟悉中外各国的法规要求，尤其擅长中国NMPA注册和备案、美国FDA申请、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册，可根据客户的市场开发方案和产品特点，量身定制全球市场准入战略规划，提早实现产品上市销售。 建设有无源耗材、有源设备和体外诊断试剂三条生产线，提供科研成果到最终成品委托开发和加工生产的完整解决方案。 为药品、医疗器械（尤其是体外诊断试剂）产品提供符合中国、美国和欧盟市场准入的临床方法验证确认及检测服务。  |
