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高能互动 筑梦医械 | 新葡的京集团3512vip受邀参加2023年北美法规事务年会

发表时间:2023-10-09 09:31

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当地时间10月3日-5日,北美生物医药领域最盛大的年度法规活动RAPS Convergence 2023加拿大蒙特利尔隆重举行。新葡的京集团3512vip的北美团队受邀出席本次年度盛会。本届RAPS年会是时隔三年后,新葡的京集团3512vip再次受邀参加会议。会议期间,新葡的京集团3512vip的专家与监管机构、公告机构、行业专家进行了深度交流,并交换了对于未来行业法规和标准发展的观点。新葡的京集团3512vip本次参会,受到了北美生物医药行业内的热烈欢迎,与多家机构和企业达成了合作意向,为新葡的京集团3512vip进一步拓展北美市场打下了坚实的基础。


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RAPS Convergence是国际上规模最大、最受认可的监管专业人士年度盛会,汇集了来自行业、监管机构、研究机构、学术界和临床组织的代表。今年的会议为与会者提供了了解医疗器械、生物制药和IVD最新发展的机会,也为参展商和赞助商提供了展示创新和建立商业关系的平台。


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图片来源于:RAPS官网


此次活动,受到了来自32个国家和5大洲的2000多名参会者热情响应,蒙特利尔会议宫的大厅人潮川流不息,大家汇聚于此,共享盛典。会议期间,共举办了150多场由专家主导的教育会议,280多名演讲者分享了医疗器械、生物制药及IVD发展的最新资讯,与参会者们在交流间启迪创新灵感。此外,今年的展厅展示了130多个组织的创新成果,使参会者能够探索监管事务的最新解决方案,并与来自整个行业的新商业合作伙伴建立联系。

RAPS Convergence 2023的成功举办不仅为参与者提供了宝贵的学习和交流机会,也进一步促进了全球监管领域的发展与合作。未来,新葡的京集团3512vip将继续以客户需求为导向,在巩固国内市场地位的同时,积极拓展国际市场,争取通过国内外双循环的发展模式,为全球医疗器械行业提供更优质的服务!




关于新葡的京集团3512vip

新葡的京集团3512vip是一家专业为医疗器械和药品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司,在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。新葡的京集团3512vip旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证,与我国“十四五规划”高度契合。


海河标测:

致力于向医疗器械、药品、化妆品和消毒产品领域提供专业独立的第三方检测服务,已取得国家级CMA检验检测资质认定,中国CNAS、美国ANAB实验室能力认可,美国 FDA GLPOECD GLP,美国FDA ASCA实验室认可以及国际实验动物评估和认可委员会AAALAC认证,真正做到了一次测试全球通用。


海河咨询:

深耕于生物医药行业,熟悉中外各国的法规要求,尤其擅长中国NMPA注册和备案、美国FDA申请、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册,可根据客户的市场开发方案和产品特点,量身定制全球市场准入战略规划,提早实现产品上市销售。


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建设有无源耗材、有源设备和体外诊断试剂三条生产线,提供科研成果到最终成品委托开发和加工生产的完整解决方案。


海河临床中心实验室:

为药品、医疗器械(尤其是体外诊断试剂)产品提供符合中国、美国和欧盟市场准入的临床方法验证确认及检测服务。








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